获取基因序列差异和结构变异信息,筛选与疾病相关的变异位点、研究疾病发病机制。
通过高通量测序获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的转录本序列信息,广泛应用于动植物研究、基础研究和临床诊断等领域。
可提供从单细胞水平对mRNA、染色质区域、免疫组库等的研究,解决组织样本无法获得不同细胞间异质性信息或样本量太少无法测序的难题。
从对微生物全基因核苷酸测序入手,在分析基因结构的基础上,认识微生物的生物学功能。
不依赖于任何参考序列信息就可对某个物种进行全基因组测序和拼接组装,构建该物种的全基因组序列图谱与基因组数据库,为后续基因挖掘、功能验证提供DNA序列信息。
对已知基因组序列的物种进行高通量测序,获得大量可遗传的变异信息,实现遗传进化分析及重要性状候选基因的预测。