LabRed使用方法： 

1．胶染法（用法同EB）（推荐方法）

1）制胶时加入LabRed核酸染料。每50mL胶中加入5μL LabRed 核酸染料。

2）按照常规方法进行电泳即可。

注：此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。当染料稀释在 TAE 或者类似的电泳缓冲溶液中时可以使用微波炉加热，与通常制备预制凝胶的方法相同。含有染料的预制凝胶可以成批制备，并可以长期保存。 

2．泡染法 

1）按照常规方法进行电泳。 

2）用0.1M的NaCl水溶液按照3300﹕1的比例稀释LabRed原液，混匀，制成3× LabRed染色溶液。（例如：在45mL水溶液中加入5mL 1M的NaCl溶液及15ul10,000× LabRed水溶液。）

3）将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色30分钟左右，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。

注：用泡染法染色时，染料用量较多。单次制备的染色溶液可重复使用3次左右。

LabRed核酸染料的特点

无毒性：LabRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。

灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。

稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极稳定，耐光性强。

信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 

操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗 ，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。

适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA或ssDNA或RNA染色。 

无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到最佳激发。