产品中心
-
分子生物学
-
细胞生物学
-
蛋白质组学
-
蛋白凝胶纯化
-
生化试剂
-
仪器设备
-
通用实验耗材
-
色谱耗材
浏览历史
| ■ 识别位点 | ||||||
 | ||||||
| ■ 制品内容 | ||||||
| ||||||
| ■ 制品说明 | ||||||
| □ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hind III gene | ||||||
| □ 反应温度：37℃ | ||||||
| □ 活性测定用底物：λ DNA | ||||||
| □ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。 | ||||||
| □ Star活性：Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化。 | ||||||
| □ 使用注意： 1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。 |
暂无产品信息
暂无参考文献
相关产品
COA检索
请输入批号:
.png)
