■ 制品内容 (20 次量) | ||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 各种引物的序列 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 试剂盒原理 | ||||||||||||||||||||||||||||||
进行3’RACE 实验时,首先由PrimeScript Reverse Transcriptase将Poly(A)+RNA反转录成cDNA,然后再使用TaKaRa LA Taq (Code No.: RR002A),以反转录的cDNA为模板,进行套式PCR反应。3’RACE Adaptor Primer作为反转录引物用于cDNA合成 (具体原理见图1)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
图1. 3’-Full RACE Core Set with PrimeScript RTase的实验原理图 | ||||||||||||||||||||||||||||||
1. 以Total RNA为模板,使用3’RACE Adaptor引物进行反转录反应,合成1st Strand cDNA。 2. 使用上游外侧特异性引物 (GSP1) 和3’RACE Outer Primer进行1st PCR反应。如果1st PCR反应未能得到目的产物,再使用上游内侧特异性引物 (GSP2) 和3’RACE Inner Primer进行2nd PCR反应。 3. PCR产物可以直接进行DNA测序或TA克隆。如果使用含有BamH I酶切位点的上游内侧特异性引物进行2nd PCR扩增时,可以使用限制酶 (BamH I) 对PCR产物进行酶切反应,然后克隆至相关的载体中。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||
1. 同时需要进行数次反转录反应或PCR反应时,应先配制各种试剂的混合液 (Master Mix;其中包括RNase Free dH2O、Buffer、dNTP Mixture等),然后再分装到每个反应管中。这样,可使所取的试剂体积更准确,减少试剂损失,避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验之间产生的误差。 2. 使用PrimeScript Reverse Transcriptase、RNase Inhibitor等酶类时,应轻轻混匀,避免起泡,分取之前要小心地离心收集到反应管底部。由于酶保存液中含有50%的甘油,粘度高,分取时应慢慢吸取。 3. 酶制品应在实验前才从-20℃中取出,使用后也应立即放回-20℃中保存。 4. 为了防止Control RNA分解,应尽量避免反复冻融。有条件的实验室建议保存于-70℃至-80℃。 5. 分装试剂时务必使用新的枪头 (Tip),以防止样品间污染。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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