产品简介

本产品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real-Time PCR的专用试剂，可对目标DNA进行快速、特异性的定量检测。优化的预混液可缩短Real-Time PCR的反应时间，适用于标准或快速PCR仪。FastFire qPCR PreMix采用了抗体修饰的Anti Taq DNA聚合酶，配合优化的快速PCR Buffer体系可确保在所有的Real-Time PCR仪上进行灵敏的qPCR反应，具有反应快速、PCR反应时间缩短60%，同时具有高扩增效率，高扩增特异性和宽广的可信范围的特点，使你在不影响PCR效果的前提下更快获得结果，节约科研时间和能源。

产品特点

■ 快速：FastFire 系列的SYBR Green 法产品，采用了可快速激活的抗体修饰Anti Taq DNA 聚合酶，配合优化的快速Buffer 体系，可节省多达60% 的反应时间，属于目前市面上快速的SYBR Green 试剂。

■ 扩增能力强：扩增荧光信号强，结果更准确可信。

■ 稳定性好：Buffer 中添加优化的PCR 稳定剂和增强剂，使结果更稳定，重复性好，更准确可信。

■ 仪器广泛适用：不仅适用于快速荧光定量PCR 仪，也适用于普通荧光定量PCR 仪。

■ ROX 校正：单独包装的ROX 染料，使用更灵活，结果更准确。

注意事项

1．本产品中含有荧光染料SYBR Green I，保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。

2．如果试剂没有混匀，其反应性能会有所下降。使用时请上下颠倒轻轻混匀，请不要使用振荡器进行混匀，尽量避免出现泡沫，并经瞬时离心后使用。

3．引物纯度对反应特异性影响很大，建议使用PAGE级别以上纯化的引物。

4．引物终浓度为0.3 μM可以在大多数体系中获得良好的扩增结果。如果需要进一步优化，可以在 0.2-0.5 μM范围内调整引物浓度。

5． 20 μl反应体系中，cDNA模板的使用量一般小于100 ng，基因组DNA模板量一般小于50 ng，逆转录产物作为模板时，使用量应不超过PCR体系终体积的20%。

实验结果

快速⸺提高实验效率，延长仪器使用寿命，节约能源可快速激活的抗体修饰的Anti Taq DNA 聚合酶，配合独特的快速Buffer 体系，成为目前市面上快速的SYBR Green 试剂，提高实验效率。

扩增能力强⸺扩增荧光信号更强
扩增荧光信号更强（扩增能力强），具有更标准的扩增曲线，灵敏度高，能准确定量检测低浓度模板的目的基因，而T 公司产品的检测信号弱，CT 值靠后，可能导致结果不准确。

稳定性更好⸺结果可重复性更强
96 孔平行重复实验表明，本试剂稳定性更强，结果重复性更好。