产品简介

补体动态变化在临床上越来越受到重视。抗原-抗体复合物引起的胃炎病人血清总补体和C3均明显下降。大多数全身性红斑狼疮患者血清补体的降低和病情恶化有关。活动性全身性红斑狼疮患者血清中C1、C4、C2和C3降低，病情缓解时血清补体水平恢复正常。传染病及组织损伤和急性炎症时，C2、C3、C4均增加，总补体活性正常或升高。但晚期则降低。肿瘤患者补体量升高，特别是肝癌，C3升高最为明显，具有诊断意义。也有报道胰腺癌晚期与隐性淋巴细胞白血病患者C3降低。肝脏疾病患者C3多为降低，肾移植病人C3的水平不稳定，C3在排异反应开始时升高，然后下降到正常以下。

预期用途

本试剂盒用于人血清、肝素或 EDTA 抗凝的人血浆中补体 C3 含量的测定。

检验原理

以免疫比浊法为测定原理，补体 C3 抗体与补体 C3 引起抗原抗体反应，形成免疫复合物。在 340nm 波长下检测其浊度的变化，其变化量与补体 C3 含量成正比。

储存条件及有效期

在 2~8℃避光密封保存可稳定 12 个月。开启后有效期 30 天。

样本要求

样本中脂血≤5g/L、胆红素≤600μmol/L、溶血≤5g/L 时干扰不明显。

注意事项

1、使用时按实际用量倒入干净容器内再吸取，试剂瓶盖紧后仍放回冰箱。

2、不同批号试剂不能混用，更换试剂批号时，请重新定标。

3、人为的误差、标本的处理、分析仪器的偏离等均会影响测定结果，当个别样本偏离与其太远时，需要重新测定。

4、可使用本公司提供的标准曲线进行计算（但标准曲线最好自己制作）。

5、如果测定时样本测定孔的△A 值大于标准曲线最高点（浓度为 3.713g/L）的△A 值时，建议将样本用生理盐水稀释后再测定，使其△A 值≤标准曲线最高点△A 值。

6、如果样本预期补体 C3 浓度≥3.713g/L，建议测定前取个别样本进行预试以确定最佳取样浓度。

7、96 孔板可用我公司提供的一次性孔板，也可自备，玻璃孔板不可用。