产品简介

Coolaber生产的低谷氨酸盐甘油（minimal salts glycerol glautamate，MSgg）培养基是专门用于评估芽孢杆菌生物被膜形成能力的液体培养基，经过过滤除菌，可以直接使用。

MSgg培养基能够促进大多数芽孢杆菌形成生物被膜。生物被膜是指微生物（枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌等）为了适应环境，粘附于非生物或活性组织表面（MSgg培养基）或分泌大量的多糖、蛋白质和核酸等不均一的胞外基质，将菌体自身包裹在其中而形成的大量菌体聚集膜样物，是菌体在自然界中一种常见的生存状态。常见的生物被膜存在形式有：固体生物被膜、液体生物被膜、细胞簇团。MSgg培养基能够促进用于表征或定量生物被膜的形成。通过接种于固体、液体微孔平板上的MSgg培养基形成的生物被膜，可用于大规模突变体库的筛选、鉴定生物被膜相关基因等的研究。

液体培养使用方法

1.2×MSgg培养基为2×浓缩液，经过0.22µm滤膜过滤除菌，与灭菌水等体积混合后可直接使用。

2.先活化菌种，挑取单菌落接种于5mL液体培养基（菌种培养基）中使其OD600值达到对数生长期，然后用新鲜的菌种培养基进行稀释，用作菌种液。

3.取MSgg培养基按照每个平板15mL左右的量加入无菌平板，或2mL的量加入24孔细胞培养板中。

4.将菌种液9µL或2µL滴加在MSgg液体培养液的表面，盖上平皿盖子后，30℃静置培养72h，对形成的菌膜拍照、进行染色观察和定量测定等。

5.如果进行其他实验，应根据具体实验方案进行操作。

固体培养使用方法

1.配置2×浓度的琼脂粉（比如使用浓度是2%,配置4%的琼脂粉）高压灭菌后置于60℃水浴。

2.将2×MSgg培养基置于60℃水浴。

3.将2×琼脂粉和2×MSgg培养基等体积混合后导入培养皿。

注意事项

1.量取MSgg培养基时请于超净工作台中，注意无菌操作，用完后置于4℃保存备用。

2.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。