产品说明

再生葡萄糖培养基（Regeneration Dextrose Medium）即RD培养基，是一种液体培养基，用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和利用营养缺陷型筛选毕赤酵母阳性转化子。适用的毕赤酵母菌株有gS115、KM71等。RD培养基中加入2%纯化琼脂即为RD琼脂培养基（RD Agar）。RD培养基中加入1%琼脂即为RD上层琼脂（RD Top Agar）；加入L-组氨酸即为RDH培养基；同时加入L-组氨酸和2%纯化琼脂即为RDH琼脂培养基（RDH Agar）；同时加入L-组氨酸和1%琼脂即为RDH上层琼脂（RDH Top Agar）。

Coolaber出品的RD系列培养基，分为独立包装的干粉（葡萄糖为母液）形式培养基和即用的液体培养基或者培养基平板两类，干粉形式培养基既有利于储运，也便于配制，性价比高；即用液体培养基和培养基平板最大程度简化实验准备工作，节省大量的时间。

使用方法

即用产品：

1.即用型培养基可以直接取用。

2.即用液体培养基务必完全溶解后取用。

3.培养基平板务必于4℃冰箱倒置存放；如培养基表面有水珠，可置于超净工作台吹干，再涂板。

干粉型产品：以PM4010-10×0.1L为例

1.取一袋 RD培养基干粉加去离子水至90 mL，如有必要调整至相应pH值。

2.121 ℃高压蒸汽灭菌20 min。

3.培养基冷却至60 ℃，无菌条件下，加入10 mL 葡萄糖溶液（D+溶液）混匀，即完成培养基配制。

4.培养his4菌株，配制干粉培养基时可预留体积，灭菌后加入10 mL 0.4%组氨酸无菌溶液或者选择对应即用培养基（PM4010H）。

5.如需制作培养基平板，可在取RD培养基后再称取2 g纯化琼脂或者琼脂糖，加去离子水至90 mL，高压灭菌后，冷却至60 ℃加入无菌葡萄糖溶液（最好预热至50-60℃）混匀，即可倒板。或选择 RD Agar（PM4011）产品。

产品成分：（g/L）

说明：

1.YNB的具体成分可以参见CAT：PM2070。

2. 干粉型培养基中的*成分单独以10倍母液（PML4261，过滤除菌）形式提供，如出现混浊应弃用。