PAXgene 96 Blood RNA Kit

高通量纯化全血样品胞内RNA
货号:762331
品牌:QIAGEN
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762331 4次 Kit ¥51700.00 请登录 请登录

特点

  •     · 同步纯化96个样品中的RNA
  •     · 标准化样品处理过程
  •     · 无需有机提取或沉淀
  •     · 纯化获得高品质胞内RNA

 

产品详情

PAXgene 96 Blood RNA Kit可手工操作高通量纯化胞内RNA。配合PAXgene Blood RNA Tubes(由BD提供,货号762165),系统提供了一个样本分析前处理的标准方案,包括从收集、稳定到RNA纯化的全过程,适用于高通量的临床试验和其他大规模研究课题。

 

性能

PAXgene 96 Blood RNA Kit可高通量纯化人全血中的总RNA。配合PAXgene Blood RNA Tubes(BD提供,货号762165),提供从收集、稳定到纯化高品质RNA的完整分析前解决方案。灵敏的PAXgene 96 Blood RNA操作流程重复性好,2.5 ml人全血的一般产量为4–20 µg,将样本间的交叉污染风险降到最低。PAXgene Blood RNA Tubes提供的专有试剂可快速稳定RNA。这种试剂可阻止收集血液后在体外通常会发生的胞内RNA表达谱的剧烈变化(参见" RNA isolation from blood using standard methods"、" Stabilization of gene expression"和" Detection of tyrosinase following blood storage")。高通量步骤简单、快速、高效,平行处理96个样品可为您在临床实验研究中节约大量时间。

 

原理

在PAXgene 96 Blood RNA System中,血液被直接收集到PAXgene Blood RNA Tubes中,使用PAXgene 96 Blood RNA Kit纯化RNA。PAXgene Blood RNA Tubes的专有试剂,可快速稳定RNA。血液样本在PAXgene Blood RNA Tubes中可室温保存5天。然后使用PAXgene 96 Blood RNA Kit提供的硅胶膜技术纯化RNA。得到的RNA可准确代表体内表达谱,适用于多种下游应用。

 

步骤

血液样本(2.5 ml)收集在PAXgene Blood RNA Tubes(BD提供,货号762165)中,可在室温下保存或转移。在PAXgene 96 Blood RNA操作流程中,RNA的纯化开始于在PAXgene Blood RNA Tube中离心沉淀核酸。沉淀洗涤后加入蛋白酶K消化蛋白。加入乙醇调节结合条件。裂解液加入到PAXgene 96 Filter Plate中,离心去除细胞碎片。裂解液再加入到PAXgene 96 RNA Plate中(参见" PAXgene 96 Blood RNA procedure")。残留的DNA通过DNase I消化去除。剩余的污染物在3次有效的漂洗步骤中被去除,之后洗脱得到纯化的RNA。

 

应用

从人全血中纯化的RNA可即用于一系列下游应用,包括:

  •     · 核酸扩增技术,如RT-PCR和NASBA
  •     · Expression-array和expression-chip分析
  •     · 定量RT-PCR,包括TaqMan技术
  •     · cDNA合成
  •     · RNase和S1核酸酶保护
  •     · Northern印记、点印记和狭缝印记分析
  •     · 引物延伸

 

参数

Features Specifications
Applications PCR, real-time PCR, qPCR, NASBA, cDNA synthesis
Time per run or per prep <1.5 hours
Elution volume 45–60 µl
Main sample type Whole blood
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein Cellular RNA
Sample amount 2.5 ml
Stabilization Yes
CE/FDA/IVD compatible Research use only
Format 96-well plate
Technology Silica technology
Processing Manual (centrifugation or vacuum)
Yield 4–20 µg

 

暂无产品信息
暂无参考文献