产品简介

Maxima H Minus 第一链 cDNA 合成试剂盒（包含 dsDNase）提供了一套显著简化的工作流程，将基因组 DNA 消除和 cDNA 合成结合到一管式程序中。该试剂盒包含一种新型双链特异性 DNase (dsDNase)，可在2分钟内从 RNA 制备中去除污染的基因组 DNA，而不会对 RNA 质量或数量造成损坏。针对双链 DNA 的高度特异性 dsDNase 活性确保单链 DNA（如 cDNA 和引物）不会被切割，而 dsDNase 处理的 RNA 可直接添加至逆转录中。
对于逆转录，该试剂盒采用 Thermo Scientific Maxima H Minus 逆转录酶 (RT)，这是 M-MuLV RT 经体外进化而得到的一种高级酶。该酶在 M-MuLV RT 衍生物中具有最高热稳定性，且缺乏 RNase H 活性。Maxima H Minus 第一链 cDNA 合成试剂盒可在高温下合成高达 20 kb 的长链 cDNA（最高 65°C），可替代其他系统生产全长 cDNA。由于合成效率高，反应可在30分钟内完成。

主要特点
• 整合基因组 DNA 去除步骤
• 增加反应温度—第一链 cDNA 可以在42至65°C的温度范围内合成
• 高产出全长第一链 cDNA—使用长度高达 20 kb 的 RNA 模板
• 灵活引物引发—oligo(dT)₁₈、随机六聚体、或基因特异性引物

应用
• RT-PCR 用第一链 cDNA 合成
• 构建 cDNA 文库
• 制备杂交探针
• 反义 RNA 合成

包含
含 Maxima H Minus 第一链 cDNA 合成试剂盒（含 dsDNase），包含 Maxima H Minus 酶混合物、dsDNase、10X dsDNase 缓冲液、Oligo(dT)₁₈和随机六聚体引物、5X RT 缓冲液、dNTP 混合物、和无核酸酶水。

有关反应组分的其他信息
• Maxima H Minus 酶混合物包含 Maxima H Minus 逆转录酶和 RiboLock RNase 抑制剂。RiboLock RNase 抑制剂可在高达55°C的温度下有效防止 RNases A、B 和 C 引起的 RNA 模板降解。
• oligo(dT)₁₈ 和随机六聚体引物随试剂盒提供。随机六聚体引物呈非特异性结合特征、用于从总 RNA 群体中的所有 RNA 合成 cDNA。oligo(dT)₁₈引物可选择性与 poly(A) RNA 的3'端退火结合，仅从连接有 poly(A) 尾的 mRNA 合成 cDNA。基因特异性引物也可以与试剂盒一起使用，以从指定序列开始合成。
• 10 mM dNTP 混合物是一种 dATP、dTTP、dCTP 和 dGTP 的预混水性溶液。
• 无核酸酶水用于样品 DNA 的反应构建和稀释。经适当的质量测试证实，不含脱氧核糖核酸内切酶、脱氧核糖核酸外切酶、核糖核酸酶以及磷酸酶。

规格

内容与储存

Maxima H Minus 第一链 cDNA 合成试剂盒（含 dsDNase） 包含 Maxima H Minus 酶混合物、dsDNase、10X dsDNase 缓冲液、Oligo(dT)₁₈和随机六聚体引物、5X RT 缓冲液、 dNTP 混合物及无核酸酶水。
-20°C 储存。