DNA Polymerase I 在模板和引物 (DNA或RNA) 存在的条件下,以dNTP作底物,沿5′→3′方向合成与模板互补的DNA。本酶分子量约为109,000,具有双链特异性的5′→3′外切核酸酶活性以及单链特异性的3′→5′外切核酸酶的活性。本酶是由带有编码E.coli DNA Polymerase I基因的大肠杆菌精制而成的。
■ 保存
-20℃。
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid which encodes the gene of Pol I.
■ 活性定义
以合成的Poly d (A-T) DNA为模板/引物,在37℃、pH7.4的条件下,30分钟内使10 nmol 的全核苷酸掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。
■ 用途
1. 与DNase I (Code No. 2270A/B) 一起使用,进行切口平移 (Nick translation)。 2. 通过Okayama-Berg法合成cDNA的第二条链 (0.3 μg DNA Polymerase I 约为2.5 units)。