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| ■ 识别位点 | ||||||
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| ■ 制品内容 | ||||||
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| ■ 制品说明 | ||||||
| □ 起源：Escherichia coli RY13 | ||||||
| □ 反应温度：37℃ | ||||||
| □ 活性测定用底物：λ DNA | ||||||
| □ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。 | ||||||
| □ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase影响。 | ||||||
| □ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。如果在反应液中添加Spermine (0.2 mM左右)，活性降低20～30%，但可以抑制30～50%的Star活性。 | ||||||
| □ 使用注意： 1) 不建议进行1 hr以上酶切，易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。 |
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