产品说明

       Bradford蛋白浓度测定试剂盒（Bradford Protein Assay Kit）是根据Bradford法研制而成，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。该产品具有检测速度快，10-20个样品只需不足10分钟即可完成；灵敏度高，检测浓度下限达25 µg/mL，最小检测蛋白量达到0.5 µg，样品体积1-20 µL；在50-1000 µg/mL浓度范围内有较好的线性关系，且1小时内稳定，5-20 min之间，稳定性最好。

       Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。耐受β-巯基乙醇的浓度可高达1 M，二硫苏糖醇的浓度可高达5 mM。但受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS低于0.05%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20、Tween 60或Tween 80低于0.02%，含去垢剂的样品推荐使用Coolaber生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒（SK1070）。

储存条件

       蛋白标准液-20 ℃储存，其它组分常温储存，有效期12个月。

使用说明

       1.取适量BSA蛋白标准液，用PBS稀释液稀释至终浓度为0.5 mg/mL，即为BSA蛋白标样。

       2.取适量G-250染色液（5×），按1:4加水稀释成1×G-250染色液，需现配现用。

       将BSA蛋白标样，以及适当稀释的蛋白样品，按下表顺序加入96孔板中，标样需用PBS稀释液补足到20 µL。每孔加入1× G-250染色液200 µL，室温放置3-5 min。

注：BSA标样浓度（µg/mL）分别为：0、25、50、100、200、300、400、500。

       4.用酶标仪测定A595的吸光度，或选择560-610 nm之间波长。绘制标准曲线并计算出样品中的蛋白浓度。

注意事项

       1. G-250染色液（5×）使用前请颠倒3-5次，混匀。

       2. BSA蛋白标准液请在完全溶解后先混匀，再稀释成BSA蛋白标样。

       3. G-250染色液恢复到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。

       4. 需可检测560-610 nm之间波长的酶标仪一台，最佳检测波长为595 nm。并需96孔板。